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    超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒實驗原理及性能

    點擊次數(shù):1379  更新時間:2020-02-25

    超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒實驗原理

    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被超氧化物歧化酶(SOD)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶(SOD)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

    試劑盒性能

    1.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

    2.  重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

    注釋:本公司所有產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床

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